(资料图片)
卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司报告，由于特定批次产品的内部管线存在长度不一致的问题，生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co.KG对腹腔镜无源器械Non-active Instruments for Laparoscopy（国械注进20172021816）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
2023年6月1日
国家药品监督管理局网站 2023-06-02 14:40:43
(资料图片)
卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司报告，由于特定批次产品的内部管线存在长度不一致的问题，生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co.KG对腹腔镜无源器械Non-active Instruments for Laparoscopy（国械注进20172021816）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2023年6月1日